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企业新闻
医用氧气和工业氧气的区别
2013/12/7 阅读次数:[1979]

  在我们周围的生存的环境中,氧气是维持我们生命重要的元素,由于人们对健康的更加注重,从而出现了医用制氧机和工业制氧机,大家或许不是很了解什么事医用氧气和工业氧气,现在淘康鸟笔者 给大家浅谈一下,医用氧气和工业氧气的区别。

  工业氧,顾名思义 是用于工业生产及产品加工的气体,它对氧含量的要求标准为99.2%,可能存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体有害的杂质。

  工业氧制备流程:

  主要应用深度冷冻原理从空气中分离出氧气。主要包括下列几个过程:   

1、空气的压缩;

2、空气中水分和二氧化碳的清除;

3、空气被冷却到液化温度:氧在-182.9度变为淡蓝色液体,而氮气要在-195.8度时变为易流动的液体;

4、冷量的制取;

5、空气的液化;

6、精馏:在精馏塔亦即上下塔中进行;

7、危险杂质的清除。

工业氧对人体的影响:

  1988年以前,我国的医疗用氧都是由制氧厂采用深冷法分离空气按照《工业用气态氧》标准生产的工业用氧气。随着我国医疗卫生事业的日益发展和人民健康水平的不断提高,对医用氧气的质量要求在不断提高,继续把含有游离水、卤素等对人体有害杂质的工业用氧气用于医疗和保健,显然已不符合人体健康要求。为此,1988年4月12日, 标准总局颁布了GB 8982-1988《医用氧气》 标准,并于同年12月1日开始实施。该标准规定了医用氧气氧含量≥99.5%,同时对水份、二氧化碳、一氧化碳、气态酸和碱、臭氧和其他气态化合物含量及气味作了规定。GB8982-1998《医用氧气》 标准保留了这一规定,但在措词和提法上略有不同:“本标准适用于由低温法分离空气而制取的气态和液态氧”。其实质内容是相同的。我国从建国以来,先后已编订了七版中国药典,均规定医用氧气含O2不得少于99.5%(ml/m1)。   

  2000年以后医用氧的生产在我国纳入许可证管理范畴, 2008年9月12日 食品药品监督局发布《医用氧气经营企业(批发)验收标准》征求意见稿(食药监市函[2008]117号)。   从人体呼吸生理来看,人体进行新陈代谢离不开氧气,缺氧对人体有害,严重缺氧时会有生命危险。但正常人若较长时间吸入纯氧,不但对人体无益反而有可能引发氧中毒症。为防止在抢救和治疗过程中,因吸入“纯氧”而引发氧中毒症,所有的呼吸机和麻醉机的氧含量调整范围均定在2l-90%的范围内。   

  工业氧对氧气的保存、灌装、使用等质量要求相对较低,在压缩冲装过程中,可能有呈酸性或碱性的润滑水带入钢瓶。病人吸入含杂质较多的工业氧,可能会发生呛咳等呼吸道刺激症状。

  医用制氧机氧气合格证:和我们日常消费的食品和药品一样,医用氧气也有生产厂家、生产日期、有效期等内容,这些关于医用氧气品质的都明确记录在医用氧气瓶上的医用氧气合格证上面。

  医用制氧机氧气合格证的目的是:告诉您《谁对您正在使用的医用氧气品质负责任》医用氧气合格证上打有生产年月日等供检验的标记。

  水压检测钢印:水压检验是确保氧气瓶安全性的重要手段,按照 标准医用氧气瓶每隔3年必须进行水压检测,以确保氧气瓶的安全性。

  闻一闻:闻的方法对于新氧气瓶充装的工业氧气不是很有效,因为充装医用氧气的氧气瓶和充装工业氧气的氧气瓶在刚开始使用的时候,通过人的嗅觉是很难发现区别的,但是随着时间的推移,工业氧气瓶内的锈蚀程度逐渐加深,稍微打开氧气瓶的开关(开关不能开启过大),能够闻到浓烈的硫磺、水锈、或者酸味的,很有可能不是医用氧气。(由于氧气瓶阀体内有橡胶密封圈,个别氧气钢瓶可以闻到胶皮味道是正常现象。

 

   
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